Current Standard Practice after ASCO 2021: Gastrointestinal Cancer

中国抗肿瘤药物的创新之路

结直肠癌免疫治疗探索之路

讨论-11

抗肿瘤创新药二期临床实验设计的实践

评价TQB2450 注射液在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性：来自TQB2450 注射液耐受性和药代动力学I 期临床研究的初步数据分析

精准医学背景下晚期胃癌临床研究的实践与创新

自主发起的临床研究的设计要点

从临床试验看未来胃癌免疫治疗方向

新药临床实验不良事件管理策略

Current Standard Practice after ASCO 2019: Gastrointestinal Cancer

GR007-CT02:评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在接受FOLFIRI化疗方案的恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、单中心、开放的Ⅰb期临床试验研究

FRESCO研究：呋喹替尼对比安慰剂在经治的转移性结直肠癌患者中对总生存的影响

A Multi-Center, Open-Label, and Dose-Expansion Phase Ib Study of CS1001, an Anti-Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) Human Monoclonal Antibody (mAb): Preliminary Results from CS1001 in Combination with Cisplatin and 5-Fluorouracil (CF) Chemotherapy in Patie

北京市希思科临床肿瘤学研究基金会理事长致辞

HLX04, A Bevacizumab Biosimilar, Versus Reference Bevacizumab in Combination with XELOX or mFOLFOX6 as First-Line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer: A Phase III Study

A Phase I/IIa, Open-label, Dose Escalation, Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of TJ107 in Chinese Patients with Advanced Solid Tumors

评价注射用重组人源化抗 HER2 单抗-MMAE 偶联物（MRG002）在 HER2 阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的剂量递增及扩展入 组的临床研究