臻和科技于2014年在北京成立，总部位于江苏省无锡市，在北京、上海、武汉、泰州等地拥有运营设施，包括已获得美国CAP认证、美国实验室认可协会（A2LA）颁发的ISO15189认可并获得无锡市卫健委颁布医疗机构执业许可证的精准医学检验实验室、肿瘤精准诊疗大数据中心、符合医疗器械生产质量管理规范要求标准的体外诊断试剂生产基地。目前，臻和科技在全国28个省份设置了区域销售和服务分支机构，覆盖全国500多家重要三甲医院，同时与超过20家国内外知名药企开展合作项目。 作为拥有政府临床检验中心颁布的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书，并正式许可开展“肿瘤相关基因项目(常规ARMS法和NGS法)”的国家高新技术企业，臻和科技以二代测序技术和生物信息学为核心，致力于为肿瘤诊疗领域企业、医生和患者提供最专业的肿瘤个体化精准诊断服务，成为他们值得信赖的伙伴，最终通过应用基于基因检测和真实世界的临床数据，连接药企、医生和患者，实现“坚持科技突破和应用转化，成就医学进化和健康未来”的愿景。 公司自主研发的结直肠癌NGS多基因联合检测产品“人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”已经获得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证（国械注准20213400151）。这是国内首款专注于结直肠癌的NGS伴随诊断试剂盒。展开
