吉因加创立于2015年4月，在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构，现有员工800人，运营面积13000余平米。公司拥有国家级专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、院士专家工作站、博士后科研工作站等资质，已形成国产NGS检测和肿瘤基因大数据两大平台支撑临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块的发展模式。 基于国产NGS战略，吉因加自主品牌的Gene+Seq系列基因测序仪、肺癌基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局（NMPA）三类和二类注册证，以“三证齐全”的优势进入国内30多家重点医院，打造国产NGS平台临床应用的引领者。 依托三地医学检验实验室，针对临床精准用药及全病程监测推出Onco系列分癌种检测产品，为国内500多家医院的1000多名临床专家提供临床检测服务，累计检测肿瘤样本超26万份，开展临床科研项目300多项，在Nature，Nature Medicine等权威期刊发表SCI论文170多篇（IF＞1300），已成为越来越多临床科学家的首选合作伙伴。实验室连续六年以优异成绩通过NCCL、CAP、EMQN等国内外权威机构组织的室间质评，拥有CAP认证证书和CTONG联合实验室。 公司坚持国产平台赋能，打造肿瘤精准诊疗到精准防治一体化的全产业链布局，为30多家国内外肿瘤新药研发企业提供新药临床试验、伴随诊断开发、上市后研究等全周期服务，与知名药企合作的肿瘤新药伴随诊断产品也在开发中。在肿瘤早筛上建立拥有自主知识产权的、可同时检测基因组变异和甲基化水平的技术体系，与解放军总医院牵头的前瞻性泛癌种筛查多中心临床研究项目（PREDICT，NCT04405557）已启动临床试验两年，肝癌早筛试剂盒产品即将进入注册申报阶段。展开
