天津凯诺医药科技发展有限公司（以下简称“凯莱英临床（凯诺）”），是凯莱英医药集团（以下简称“凯莱英”）旗下全资子公司，服务范围涵盖临床前研究及I-IV期临床研究，致力于为全球合作伙伴提供全流程、高质量的新药研发服务。凯莱英临床（凯诺）汲取了凯莱英和天津市药物临床研究技术创新中心（TICCR）的专业资源优势，组建了国际化、高水平、高层次的技术团队，临床前及临床两大服务平台，分支机构遍布全国各大重点省市。凯莱英临床（凯诺）以高效、创新的专业能力，科学、严谨的服务态度，完善、规范的质量管理体系，为客户提供合规、优质、个性化的全套新药研发解决方案。业务范围涵盖从新药IND到NDA的一站式全流程，形成了包括从Pre-IND咨询、注册事务、临床监查、临床研究项目管理、SMO服务、数据管理与统计编程、第三方稽查、药物警戒直至上市后研究的整体闭环解决方案。凯莱英临床（凯诺）与国内多所知名院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系，累计为国内外数百家医药企业提供专业化服务，拥有良好的业绩记录和竞争力。凯莱英是一家全球领先的CDMO 公司，现为A+H股上市公司（002821.SZ/6821.HK）。依托母公司凯莱英的强大基础，凯莱英临床（凯诺）与凯莱英CDMO团队形成协同，实现创新药物全生命周期“研发+生产”的一站式综合服务，提高服务客户的深度和广度，创新整合资源，加速药品上市，造福广大患者。展开
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