SmartOnco MRD&Mutation，用于MRD项目检测，采用高通量测序平台，基于新型无创液体活检技术，覆盖常见实体瘤用药基因、热点变异并结合全基因组测序（WGS），提供MRD检测结果，可评估患者肿瘤负荷，具有灵敏度和特异性高等卓越优势。通过对MRD Panel 的热点变异检测，结合基因组不稳定性评估技术，对于评估MRD结果与预后的相关性显著优于单纯基于突变的分析结果，帮助在有限的测序深度范围内大大提升整体系统的灵敏度。可有效评估肿瘤的持续存在以及临床进展可能，有助于临床判断预后和制定进一步的治疗策略。目前该试剂盒已获得CE-IVD认可（NL-CA002-2022-66088），所推荐搭配的SmartMETIS精准医疗数据分析系统也获得CE-IVD认可（NL-CA002-2022-66087）。
