SeqHPV®-HPV分型基因检测

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详情介绍

一、产品简介
1. 样本类型：宫颈脱落细胞
2. 取样方式：医生取样或自取样
3. 样本保存方式：细胞保存液/DNA样品保持卡/TCT保存液
4. 检测型别：高危型HPV：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68；低危型HPV：6、11
5. 适用人群：建议25岁-60岁女性使用；有过性生活的女性方可使用；哺乳期女性需避开产褥期
6. 禁用人群：处于妊娠期的女性不能使用；做过全子宫切除及子宫颈切除的女性不能使用；接受过盆腔放射治疗的女性不能使用；处于急、亚急性生殖道感染期的女性不能使用
7. 取样注意事项：如处于月经期，需于月经结束3天后取样；取样前24小时内避免性生活；私处用药者，需在停药2天后使用；私处治疗者，停止治疗并在医生评估痊愈后方可使用

二、产品优势
1. 宫颈癌相关高危型HPV全覆盖：检测型别覆盖了世界卫生组织(WHO)推荐的与宫颈癌相关的所有高危型HPV
2. 取样方式灵活：同时适用于医生取样、自取样样本
3. 样本保存方式多样化：可同时兼容细胞保存液、DNA样品保持卡(FTA卡)作为样本保存媒介
4. 数万例临床数据支持：数万例规模临床数据验证，精准分型，可提示中高风险病变
5. 一次可同时检测4800份样本：可承接大量样本同时检测，4800样本/RUN
6. 国家药品监督管理局(NMPA)认证：NMPA批准使用二代高通量测序技术的HPV检测
7. 高标准实验流程：历经13道检测步骤，4道关键质控环节，层层把关，精准检测