润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司。润东医药在行业内早期通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证，为中国国内领军的临床CRO公司之一。润东医药是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。 公司总部位于上海，下设北京分公司及4家子公司，在广州、杭州等六十多个城市设有办事处或驻地人员。子公司南通润东医药研发有限公司为公司的数据统计中心；子公司上海首嘉医学临床研究有限公司主营SMO业务；子公司上海润东医药科技有限公司为公司的Ⅰ期临床机构管理公司；日本子公司和美国子公司为润东在日本和北美的窗口，为中国制药企业走出去，海外药企进入中国提供服务。 公司自成立以来，秉承“诚信为本，追求卓越”的理念，始终将临床试验的规范与质量作为公司经营的命脉，已成功开展了从I期到IV期1600多个临床试验项目，覆盖肿瘤、内分泌、呼吸、心血管等临床研究全领域。尤其在肿瘤领域积累了极为丰富的治疗靶点临床研究经验，如中国首个白血病治疗领域CAR-T细胞治疗产品—合源生物旗下源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）为更多患者带来了突破性的临床治疗选择，润东医药为其提供了II期临床试验服务，助力产品的成功获批上市。与此同时，公司成立了多个科学委员会分会，广纳各治疗领域的领军专家，为临床项目的开发策略和研究方案提供专业指导。多年来的坚守，公司得到广大客户的信赖、研究者的赞誉和行业的认可。 作为国内领军的创新型一站式临床CRO服务平台，润东拥有专业敬业的团队，临床研究的丰富资源，为客户提供符合ICH-GCP和NMPA相关法规的高品质、高效率的临床研究一站式服务，持续助力创新药械的研发与上市。公司业务已从中国市场走向亚太，并进一步拓展欧洲、美洲市场。展开
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